Orphanet: Diagnostik von Amyloidosen Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik von Amyloidosen (Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR)

Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1, TTR genes)

Ostatnia aktualizacja : March 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.