Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome MELAS analisi del DNA mitocondriale: geni MTCO3, MTND1, MTND4, MTND5, MTND6, MTTF, MTTH, MTTL1, MTTS1, MTTS2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome MELAS (analisi del DNA mitocondriale: geni MTCO3, MTND1, MTND4, MTND5, MTND6, MTTF, MTTH, MTTL1, MTTS1, MTTS2)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA: MTCO3, MTND1, MTND4, MTND5, MTND6, MTTF, MTTH, MTTL1, MTTS1, MTTS2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 28/03/2011
  • Laboratorio di Neurobiologia Clinica e Neurochimica
  • Dipartimento di Neuroscienze
  • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
  • Via Roma 67
  • 56126 PISA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Gabriele SICILIANO
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 050 993191
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 050 992748
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (10)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.