Orphanet: Diagnóstico molecular de polineuropatia amiloidótica familiar e amiloidose familiar tipo finlandês genes TTR e GSN
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular de polineuropatia amiloidótica familiar e amiloidose familiar tipo finlandês (genes TTR e GSN)

Molecular diagnosis of familial amyloid polyneuropathy and familial amyloidosis finnish type (TTR and GSN genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/06/2012
  • Unidade de Genética Molecular - Departamento de Genética
  • Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Centro Hospitalar do Porto
  • CGMJM - Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães
  • Praça Pedro Nunes 88
  • 4099 PORTO 028
  • PORTUGAL
  • Kierownik laboratorium : Dr Rosário SANTOS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : June 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (2)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.