Orphanet: Molecular diagnosis of Spinocerebellar Ataxia type 7 ATXN7 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Spinocerebellar Ataxia type 7 (ATXN7 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 10/05/2011
  • Sheffield Diagnostic Genetics Service
  • Sheffield Children's NHS Foundation Trust
  • Western Bank
  • SHEFFIELD S10 2TH
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Ann DALTON
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.