Orphanet: Diagnosi molecolare dei difetti della citocromo C ossidasi geni MT CO1, MT CO2, MT CO3, SURF1, SCO2, COX10, COX15, SCO1, FASTKD2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare dei difetti della citocromo C ossidasi (geni MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, SURF1, SCO2, COX10, COX15, SCO1, FASTKD2)

Molecular diagnosis of cytochrome C oxidase deficiency (MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, SURF1, SCO2, COX10, COX15, SCO1, FASTKD2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 14/09/2011
  • U.O. di Neurogenetica Molecolare
  • Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia Applicata
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
  • Via Libero Temolo 4
  • 20126 MILANO
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Barbara GARAVAGLIA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 02 23942604
  • Dodatkowy telefon : 39 02 23942618
  • Fax : 39 02 23942619
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : September 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.