Orphanet: Diagnostik des nicht polypösen familiären Kolonkarzinoms Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des nicht-polypösen familiären Kolonkarzinoms (Gene: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

Diagnosis of familial nonpolyposis colon cancer (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/12/2012
  • Institut für Humangenetik
  • Universitätsmedizin Mainz
  • Langenbeckstr. 1
  • 55131 MAINZ
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)6131 17 3871
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)6131 17 5690
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : December 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (2)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)

Dodatkowe informacje

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.