Orphanet: Diagnostik der juvenilen Makulardegeneration mit Hypotrichose CDH3 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der juvenilen Makulardegeneration mit Hypotrichose (CDH3-Gen)

Diagnosis of juvenile macular degeneration and hypotrichosis (CDH3 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/12/2011
  • Institut für Humangenetik
  • Biomedizinisches Zentrum
  • Universitätsklinikum Bonn (AöR)
  • Venusberg-Campus 1
  • 53127 BONN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Markus NÖTHEN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)228 287 51000
  • Dodatkowy telefon : 49 (0)228 287 51001
  • Fax : 49 (0)228 287 51011
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Grudzie 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.