Orphanet: Diagnosi della cilindromatosi familiare gene CYLD
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi della cilindromatosi familiare (gene CYLD)

Diagnosis of familial cylindromatosis (CYLD gene)

  • Laboratorio di Genetica dei Tumori Rari
  • Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche
  • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino - IST - DIMI
  • Viale Benedetto XV 6
  • 16132 GENOVA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Paola GHIORZO
  • Więcej informacji
  • Telefon : +39 010 5557255
  • Dodatkowy telefon : + 39 010 3538949
  • Fax : -
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Padziernik 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.