Orphanet: Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale geni VAGNL1, VANGL2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale (geni VAGNL1, VANGL2)

Molecular diagnosis of neural tube defects (VANGL1, VANGL2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 19/03/2012
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.