Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Crigler Najjar gene UGT1A1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di Crigler-Najjar (gene UGT1A1)

Molecular diagnosis of Crigler-Najjar syndrome (UGT1A1 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 21/03/2012
  • Laboratorio di Genetica Molecolare
  • Dipartimento di Specialità Medico Chirurgiche e Sanità Pubblica
  • Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
  • Via San Andrea delle Fratte
  • 06156 PERUGIA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Antonella ANGIUS
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 075 5853529
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 075 5287599
Ostatnia aktualizacja : Marzec 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.