Orphanet: Molecular diagnosis and PGD of achondroplasia and FGFR3 related diseases FGFR3 gene: Targeted mutation analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis and PGD of achondroplasia and FGFR3-related diseases (FGFR3 gene: Targeted mutation analysis)

  • ALFA LAB
  • Molecular biology and cytogenetics
  • Leto Maternity Hospital
  • 11 Anastasiou Str., Palaio Psychiko
  • 115 24 ATHENS
  • GREECE
  • Kierownik laboratorium : Dr Lina FLORENTIN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 30 210-6902082
  • Dodatkowy telefon : 30 210-6984174
  • Fax : 30 210-6902083
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : June 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.