Orphanet: Diagnosi molecolare prenatale delle emoglobinopatie da mutazioni del gene HBB analisi di mutazioni target nel gene HBB
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare prenatale delle emoglobinopatie da mutazioni del gene HBB (analisi di mutazioni target nel gene HBB)

Antenatal molecular diagnosis of hemoglobinopathies due to HBB gene mutations (targeted mutation analysis of HBB gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/10/2015
  • Laboratorio di Genetica Medica - settore di Genetica Molecolare
  • U.O.S.D. di Genetica Medica
  • ASLRM1 - Centro per la tutela della Salute della Donna e del Bambino
  • Via Garigliano 55
  • 00198 ROMA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Gian Franco GELLI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 06 77302618
  • Dodatkowy telefon : 39 06 77302663
  • Fax : 39 06 77302649
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Październik 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.