Orphanet: Molecular diagnosis of congenital contractural arachnodactyly Beals syndrome arthrogryposis, distal, type 9 FBN2 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome; arthrogryposis, distal, type 9) (FBN2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/09/2013
  • Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics
  • c/o Foundation for People with Rare Diseases
  • Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics
  • Wagistrasse 25
  • 8952 SCHLIEREN
  • SWITZERLAND
  • Kierownik laboratorium : Dr Gabor MATYAS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : September 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.