Orphanet: Neugeborenenscreening : Diagnostik der primären Hypothyreose TSH
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Neugeborenenscreening : Diagnostik der primären Hypothyreose (TSH)

Newborn screening : Diagnosis of congenital hypothyroidism (TSH)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 06/07/2012
  • Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik, Neugeborenenscreening und pädiatr. Stoffwechseldiagnostik
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Marina STOPSACK
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : July 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Newborn screening

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.