Orphanet: Diagnostic biochimique de la maladie de Fabry dosage du Gb3 urinaire par LCMSMS
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic biochimique de la maladie de Fabry (dosage du Gb3 urinaire par LC/MS/MS)

Biochemical diagnosis of Fabry disease (urinary Gb3 analysis by LC/MS/MS)

  • Laboratoire de génétique biochimique
  • Service de génétique, département de pédiatrie, local 1428
  • CIUSSS de l'Estrie - CHUS Fleurimont
  • 3001, 12e Avenue Nord
  • J1H 5N4 SHERBROOKE
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Pr Paula J WATERS
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1-(819)-564-5393
  • Dodatkowy telefon : 1-(819)-564-5253
  • Fax : 1-(819)-564-5217
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Luty 2020

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.