Orphanet: Molecular diagnosis in case of Multiple Congenital Anomalies SNP array
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis in case of Multiple Congenital Anomalies (SNP-array)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/08/2012
  • Sectie Genoomdiagnostiek / Genome Diagnostics Nijmegen
  • Afdeling Genetica
  • Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
  • Geert Grooteplein-Zuid 10
  • 6525 GA NIJMEGEN
  • NETHERLANDS
  • Kierownik laboratorium : Dr H.G. [Helger] IJNTEMA
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : August 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą macierzy

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.