Orphanet: Diagnostic mol�culaire de la Cirrhose h�r�ditaire des enfants indiens d_Am�rique du Nord mutation R565W du g�ne CIRH1A par PCR et digestion avec l_enzyme de restriction
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic moléculaire de la Cirrhose héréditaire des enfants indiens d'Amérique du Nord (mutation R565W du gène CIRH1A par PCR et digestion avec l'enzyme de restriction)

Molecular diagnosis of Hereditary North American Indian childhood cirrhosis (R565W mutation in CIRH1A gene by PCR & enzyme restriction)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/08/2012
  • Laboratoire de diagnostic moléculaire
  • Bureau / Rm 2900
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • 3175, Chemin de la Côte Sainte-Catherine
  • H3T 1C5 MONTRÉAL
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Guy A ROULEAU
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1 (514) 345 4931 ext. 6229
  • Dodatkowy telefon : 1 (514) 345 4931 ext. 6125
  • Fax : 1 (514) 345-2339
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Sierpień 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
Badanie metodą PCR

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.