Orphanet: Neonatal screening: Biochemical diagnosis of Congenital Hypothyroidism TSH: GSP Delfia method, bloodspots
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Neonatal screening: Biochemical diagnosis of Congenital Hypothyroidism (TSH: GSP (Delfia method), bloodspots)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 30/03/2015
  • Provinciaal Centrum voor opsporing van Metabole Aandoeningen - Antwerpen
  • Departement Welzijn, Economie en Plattelandsbeleid
  • Provinciaal Centrum voor opsporing van Metabole Aandoeningen (PCMA) - Antwerpen
  • Doornstraat 331
  • 2610 ANTWERPEN
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Pr François J. EYSKENS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : March 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Newborn screening

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.