Orphanet: Neonatal screening: Biochemical diagnosis of Congenital Hypothyroidism TSH: ELISA, bloodspots
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Neonatal screening: Biochemical diagnosis of Congenital Hypothyroidism (TSH: ELISA, bloodspots)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/12/2012
  • Laboratoire de Biochimie Génétique
  • Service de Génétique Humaine - CHU Liège
  • CHU Sart Tilman - Liège
  • Domaine Universitaire du Sart Tilman - Bâtiment B 35 · B
  • 4000 LIEGE
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Dr François BOEMER
  • Więcej informacji
  • Telefon : +32 (0)4 366 76 95
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : +32 (0)4 366 84 74
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : December 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Newborn screening

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.