Orphanet: Diagnostik von Hornhautdystrophien Gene: CHST6, GSN, KRT3, KRT12, TACSTD2, TGFBI und UBIAD1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik von Hornhautdystrophien (Gene: CHST6, GSN, KRT3, KRT12, TACSTD2, TGFBI und UBIAD1)

Diagnosis of corneal dystrophies (CHST6, GSN, KRT3, KRT12, TACSTD2, TGFBI, UBIAD1 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/10/2014
  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik der Martin-Luther-Universität Halle Wittenberg
  • Magdeburger Str. 2
  • 06112 HALLE (SAALE)
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Katrin HOFFMANN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)345 557 4291
  • Dodatkowy telefon : 49 (0)345 557 4292
  • Fax : 49 (0)345 557 4293
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : October 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.