Orphanet: Diagnóstico molecular de la miotonía agravada por potasio gen SCN4A
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular de la miotonía agravada por potasio (gen SCN4A)

Molecular diagnosis of potassium-aggravated myotonia (SCN4A gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/02/2013
Ostatnia aktualizacja : February 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.