Wyszukaj badanie diagnostyczne
Diagnostik peroxisomaler Stoffwechselkrankheiten (Gene: PEX1-3, PEX5-7, PEX10-14, PEX16, PEX19, PEX26)
Diagnosis of peroxisomal disorders (PEX1-3, PEX5-7, PEX10-14, PEX16, PEX19, PEX26 genes)
Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/07/2014- Centogene AG
- Centogene AG
- Schillingallee 68
- 18057 ROSTOCK
- GERMANY
- Kierownik laboratorium : Dr Sabrina EICHLER
- Więcej informacji
- Telefon : 49 (0)381 2036520
- Dodatkowy telefon : -
- Fax : 49 (0)381 20365219
- Strona internetowa
- Kontakt
email
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2014
Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne
Zastosowanie
Post-natal diagnosis
Procedury techniczne
Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Lista chorób i genów
Lista badanych chorób
(4)
Dodatkowe informacje
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.