Orphanet: Diagnostik peroxisomaler Stoffwechselkrankheiten Gene: PEX1 3, PEX5 7, PEX10 14, PEX16, PEX19, PEX26
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik peroxisomaler Stoffwechselkrankheiten (Gene: PEX1-3, PEX5-7, PEX10-14, PEX16, PEX19, PEX26)

Diagnosis of peroxisomal disorders (PEX1-3, PEX5-7, PEX10-14, PEX16, PEX19, PEX26 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/07/2014
Ostatnia aktualizacja : Lipiec 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.