Orphanet: Molecular diagnosis of Familial amyloidosis, Finnish type GSN gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Familial amyloidosis, Finnish type (GSN gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 03/04/2013
  • Neurogenetics Unit
  • Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology
  • National Hospital for Neurology and Neurosurgery
  • Queen Square, Box 102
  • LONDON WC1N 3BG
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Mary SWEENEY
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)203 448 4250
  • Dodatkowy telefon : 44 (0)203 448 4282
  • Fax : 44 (0)203 448 8784
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : April 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.