Orphanet: Diagnostic en biologie moléculaire du syndrome NARP gène MT ATP6
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic du syndrome NARP (gène MT-ATP6)

Diagnosis of NARP syndrome (MT-ATP6 gene)

  • Département de Génétique et de Biologie Spécialisée
  • Laboratoire Cerba
  • 11 rue de l'équerre
  • 95310 SAINT-OUEN-L'AUMÔNE
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Sylvie CADON
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)1 34 40 20 20
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 33 (0)1 34 40 21 29
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : February 2019

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.