Orphanet: Molekulare Diagnostik peroxisomaler Stoffwechselkrankheiten Gene: PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX12, PEX14, PEX26
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik peroxisomaler Stoffwechselkrankheiten (Gene: PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX12, PEX14, PEX26)

Diagnosis of peroxisomal disorders (PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX12, PEX14, PEX26 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 05/04/2013
  • Labor Dr. Fenner und Kollegen - MVZ für Labormedizin und Humangenetik GmbH
  • MVZ Fenner & Krasemann
  • Bergstr. 14
  • 20095 HAMBURG
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Dr Ernst KRASEMANN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)40 30955 0
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)40 30955 13
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : April 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (8)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.