Orphanet: Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of glioma FISH: 1p19q deletions, MGMT gene promoter methylation status and IDH1 gene mutations
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular and molecular cytogenetic diagnosis of glioma (FISH: 1p/19q deletions, MGMT gene promoter methylation status and IDH1 gene mutations)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 09/10/2014
  • Clinical Neuropathology
  • King's College Hospital
  • Denmark Hill
  • LONDON SE5 9RS
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 44 (0)203 299 1955
  • Dodatkowy telefon : 44 (0)203 299 1950
  • Fax : -
Ostatnia aktualizacja : Październik 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Somatic genetics

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie metylacji
-
Analiza duplikacji/ delecji
-
Cytogenetyka
-
FISH

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by CEQAS

CNS (Central Nervous system) Tumours
2017
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.