Orphanet: Molecular Diagnosis of Silver Russell syndrome by H19 methylation MLPA and Copy Number Analysis and UPD 7 STR analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Silver-Russell syndrome (by H19 methylation MLPA and Copy Number Analysis and UPD 7 STR analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/09/2016
  • Genome Diagnostics Laboratory
  • Department of Pediatric Laboratory Medicine
  • The Hospital for Sick Children and University of Toronto
  • 555 University Avenue
  • M5G 2L3 TORONTO
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Peter RAY
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(416)-813-7200x1
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 1(416)-813-7732
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : September 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie disomii jedorodzicielskiej
Analiza mikrosatelitów
Badanie metylacji
Badanie metodą MLPA
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą MLPA

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.