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Diagnstico molecular de convulses benignas neonatais-infantis familiares (gene SCN2A: sequenciao de toda a regio codificante)

Molecular diagnosis of Benign familial neonatal-infantile seizures (SCN2A gene: sequencing of the entire coding region)

Apesar das diligncias efectuadas de forma a que a informao esteja actualizada, esta actividade no se encontra validada desde 10/07/2014
  • CGC Genetics / Centro de Gentica Clnica
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Atualizado em: Julho 2014

Responsvel pelo teste de diagnstico

Objetivo

Diagnstico Ps-natal

Procedimentos tcnicos

Gentica Molecular
Anlise por sequenciao: regio codificante completa
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Lista das doenas e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo anlise por paineis) (1)
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