Orphanet: Diagnostique moléculaire de syndrome et de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë
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Diagnostique moléculaire de syndrome et de prédisposition à la leucémie myéloïde aiguë

Molecular diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (FLT3, NPM, CEBPA, PML-RARa, CBFB-MYH11, RUNX1-RUNX1T1, mutation D816V of c-KIT)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 23/06/2015
  • Laboratoire de génétique moléculaire hémato-oncologique
  • Service de Génétique Médicale
  • Erasme Hospital - ULB
  • Route de Lennik 808
  • 1070 BRUSSELS
  • BELGICA
  • Diretor do laboratório : Prof Guillaume SMITS
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 0032 2 5554145
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 0032 2 5554212
  • Website
Atualizado em: Junho 2015

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (4)

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.