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Diagnostik der familiären hypertrophen Kardiomyopathie (NGS-Screening-Panel: 69 Gene)
Diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy (NGS screening panel: 69 genes)
- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- ALEMANHA
- Diretor do laboratório : Prof Brunhilde WIRTH
- Mais informação
- Contacto telefónico : 49 (0)221 478 86464
- Contacto telefónico adicional : -
- Fax : 49 (0)221 478 86465
- Website
Atualizado em: Outubro 2020
Responsável pelo teste de diagnóstico
Objetivo
Diagnóstico Pré-natal
Diagnóstico Pós-natal
Diagnóstico Pré-sintomático
Procedimentos técnicos
Genética Molecular
Análise para deleções/duplicações
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Lista das doenças e dos genes
Lista das doenças testadas
(29)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis)
(70)
Informação adicional
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.