Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome Comprehensive NGS Panel 4 genes and deldup 4 genes plus EPCAM
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome- Comprehensive NGS Panel (4 genes) and del/dup (4 genes plus EPCAM)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 22/06/2016
  • Genome Diagnostics and Cancer Cytogenetics
  • University Health Network/Department of Clinical Laboratory Genetics
  • Toronto General Hospital
  • 200 Elizabeth Street
  • M5G 2C4 TORONTO
  • CANADA
  • Diretor do laboratório : Dr Suzanne KAMEL-REID
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 01(416)340-4800 x5739/7624
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 01(416)340-3596
  • Contacto
Atualizado em: Junho 2016

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise para deleções/duplicações
Técnicas de MLPA

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (5)
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