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Diagnostik des Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel (H6PD- und HSD11B1-Gen)

Diagnosis of hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency (H6PD, HSD11B1 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 06/09/2016
  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Dr Christoph BAGOWSKI
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Atualizado em: Setembro 2016

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (2)

Informação adicional

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