Orphanet: Diagnostic des anomalies du métabolisme du fer Panel
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Diagnostic des anomalies du métabolisme du fer (Panel)

Diagnosis of iron metabolism disoders (Panel)

  • Département de Génétique
  • CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
  • 46 rue Henri Huchard
  • 75018 PARIS
  • FRANCA
  • Diretor do laboratório : Prof Catherine BOILEAU
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 40 25 85 45
  • Contacto telefónico adicional : 33 (0)1 40 25 88 51
  • Fax : 33 (0)1 40 25 88 71
  • Contacto
Atualizado em: Maio 2018

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Sanger
Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Sequenciação de Sanger
Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (9)

Gestão da qualidade

EQA EQA

Esquema(s) de EQA organizado(s) por EMQN

HFE (Hereditary hemochromatosis)
2014
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