Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome NGS Panel 5 genes
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome - NGS Panel (5 genes)

  • Edmonton Molecular Diagnostic Laboratory
  • University of Alberta
  • Medical Sciences Building
  • EDMONTON
  • CANADA
  • Diretor do laboratório : Dr Stacey HUME
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 1(780)407-1434
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 1(780)407-1761
Atualizado em: Fevereiro 2018

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise para deleções/duplicações
Técnicas de MLPA
Análise para deleções/duplicações
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise para deleções/duplicações
Técnicas de PCR
Análise para deleções/duplicações
Técnicas de array

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (5)

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.