Orphanet: Diagnostic de l_hémopathie lymphoïde et myéloide par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20
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Diagnostic de l'hémopathie lymphoïde et myéloide (par mutation CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20)

Diagnosis of lymphoid and myeloid hemopathy (by CXCR4 Exon 2, DNMT3A Exon 23, FLT3 Exon 20 mutation)

  • Laboratoire d'hématologie oncologie
  • IUCT Oncopole - CHU Toulouse
  • 1 avenue Irène Joliot-Curie
  • 31059 TOULOUSE CEDEX 09
  • FRANCA
  • Diretor do laboratório : Prof Eric DELABESSE
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)5 31 15 62 24
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 33 (0)5 31 15 62 27
  • Website
Atualizado em: Setembro 2018

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Análise para deleções/duplicações
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Outros
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (40)
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