Orphanet: Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie t821q22q22 FLT3 Gen
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Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 Breakapartsonde; FLT3 Gen)

Diagnosis of acute myeloid leukemia (t(8;21)(q22;q22); RUNX1 break apart probe; FLT3 gene)

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Atualizado em: Setembro 2019

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)
Citogenética
Deteção de alterações cromossómicas de dimensão significativa
FISH
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