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Diagnose van syndromaal gehoorsverlies (genenpanel)

Diagnostic of syndromic deafness (gene panel)

  • Molecular diagnostic laboratory, Department of Medical Genetics - UZA
  • Center of Medical Genetics, Antwerp University Hospital
  • Centrum Medische Genetica - UZA
  • Prins Boudewijnlaan 43 Bus 6
  • 2650 ANTWERPEN-EDEGEM
  • BELGICA
  • Diretor do laboratório : Prof Wim WUYTS
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : +32 (0)3 275 97 74
  • Contacto telefónico adicional : +32 (0)3 275 97 40
  • Fax : +32 (0)3 275 97 23
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Março 2020

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

Lista das doenças e dos genes

Informação adicional

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.