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Diagnostik von Skelettdysplasien (NGS-Screening Panel: 663 Gene)

Diagnosis of primary bone dysplasia (NGS panel: 663 genes)

  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Dr Christoph BAGOWSKI
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)89 1307 44 0
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Março 2023

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pré-natal
Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Nova Geração (exceto WES)

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
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