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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 13/09/2011
  • U.O. di Neurogenetica Molecolare
  • Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia Applicata
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
  • Via Libero Temolo 4
  • 20126 MILANO
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Dr Barbara GARAVAGLIA
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  • Contacto telefónico : 39 02 23942604
  • Contacto telefónico adicional : 39 02 23942618
  • Fax : 39 02 23942619
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Atualizado em: Setembro 2011

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Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

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Genética Molecular
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Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (12)
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