Orphanet: Diagnostik des Adrenogenitalen Syndroms CYP11B1 , CYP21A2 und HSD3B2 Gen
x

Pesquisar um teste de diagnóstico

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Diagnostik des Adrenogenitalen Syndroms (CYP11B1-, CYP21A2- und HSD3B2-Gen)

Diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (CYP11B1, CYP21A2, HSD3B2 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 02/05/2017
  • MVZ wagnerstibbe für Laboratoriumsmedizin, Hämostaseologie, Humangenetik und Mikrobiologie
  • amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
  • Georgstr. 50
  • 30159 HANNOVER
  • ALEMANHA
  • Diretor do laboratório : Dr Ralf GLAUBITZ
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 49 (0)511 301795 0
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 49 (0)511 301795 119
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Maio 2017

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger
Análise para deleções/duplicações
Técnicas de MLPA
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.