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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 23/06/2011
  • Laboratorio di Diagnostica Molecolare, Patologia Cardiovascolare e dei Trapianti
  • Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Viale Camillo Golgi 19
  • 27100 PAVIA
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Prof Eloisa ARBUSTINI
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 0382 501206
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 39 0382 501893
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Junho 2011

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (10)
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