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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mt DNA)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 20/07/2017
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
  • Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
  • Vicolo Volto San Luca 16
  • 37122 VERONA
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Prof Antonio FEDERICO
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 0577  585763
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 39 0577  40327
Atualizado em: Julho 2017

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (11)
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