Orphanet: Diagnosi molecolare della paraplegia spastica geni SPAST, ATL1 e SPG7
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Diagnosi molecolare della paraplegia spastica (geni SPAST, ATL1 e SPG7)

Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 27/09/2010
  • Laboratorio di Genetica Molecolare 3
  • Istituto di Scienze Neurologiche
  • CNR
  • Contrada Burga
  • 87050 MANGONE (CS)
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Dr Maria MUGLIA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 0984 9801228
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : 39 0984 969306
  • Website
Atualizado em: Setembro 2010

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (3)
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