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Diagnosi molecolare della malattia di Hallervorden-Spatz (geni CP, FTL, PANK2, PLA2G6)

Molecular diagnosis of Hallervorden-Spatz disease (CP, FTL, PANK2, PLA2G6 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 20/07/2011
  • Laboratorio di Genetica Molecolare 1
  • Istituto di Scienze Neurologiche
  • CNR
  • Contrada Burga
  • 87050 MANGONE (CS)
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Prof Grazia ANNESI
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 0984 9801248
  • Contacto telefónico adicional : 39 0984 9801233
  • Fax : 39 0984 969306
  • Website
Atualizado em: Julho 2011

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (4)
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