x

Pesquisar um teste de diagnóstico

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Diagnosi molecolare della persistenza ereditaria di emoglobina fetale (geni HBG1, HBG2)

Molecular diagnosis of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HBG1, HBG2 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 14/11/2011
  • U.O.C. Laboratorio di Genetica Umana
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Dr Domenico A. COVIELLO
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 010 56362759
  • Contacto telefónico adicional : 39 010 56363974
  • Fax : -
  • Website
  • Contacto
Atualizado em: Novembro 2011

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
-
-

Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (2)
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.