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Diagnosi molecolare della sindrome di Silver-Russell (gene H19)

Molecular diagnosis of Silver-Russell dwarfism (H19 gene)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 16/05/2011
  • U.O.C. Genetica Medica
  • Dipartimento di Medicina di Laboratorio
  • Policlinico Universitario "A. Gemelli"
  • Largo A. Gemelli 8
  • 00168 ROMA RM
  • ITALIA
  • Diretor do laboratório : Prof Maurizio GENUARDI
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 39 06 30156732
  • Contacto telefónico adicional : 39 06 30156780
  • Fax : 39 06 30157223
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Atualizado em: Maio 2011

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Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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