Orphanet: Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17 ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes
x

Pesquisar um teste de diagnóstico

* (*) campo(s) de preenchimento obrigatório

Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17) (ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes)

  • Molecular laboratory, Department of Medical Genetics
  • Center of Medical Genetics
  • Centrum Medische Genetica - UZA
  • Prins Boudewijnlaan 43 Bus 6
  • 2650 ANTWERPEN-EDEGEM
  • BELGICA
  • Diretor do laboratório : Prof Wim WUYTS
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : +32 (0)3 275 97 74
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : -
  • Website
Atualizado em: Maio 2018

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Técnicas de PCR
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.