Orphanet: Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien MLL, RUNX1 RUNX1T1, PML RARalpha, CBFb MYH11, NPM1, KIT
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Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

  • Labor für molekulargenetische Diagnostik
  • Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
  • Seilerstätte 4
  • 4010 LINZ
  • AUSTRIA
  • Diretor do laboratório : -
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : +43 (0)732 7677 7597
  • Contacto telefónico adicional : -
  • Fax : +43 (0)732 7677 7537
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  • Contacto
Atualizado em: Outubro 2017

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Sanger
Análise mutacional dirigida
Técnicas de PCR
Deteção de mutação/rastreio e análise por sequenciação de regiões exónicas selecionadas
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (9)

Gestão da qualidade

EQA EQA

Esquema(s) de EQA organizado(s) por CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2016

Esquema(s) de EQA organizado(s) por GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
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