Orphanet: Diagnostik akuter myeloischer Leukämien Fusionsgene und Rearrangements: RUNX1 RUNX1T1 AML1 ETO, CBFB MYH11, PML RARA, MLLT3 MLL AF9 MLL, DEK NUP214 DEK CAN, RPN1 EVI1, RBM15 MKL1, MLL, RUNX1 EVI1 Aberrationen von Chromosom 17 17p13 TP53, 55q, 77q Mutationsanalyse von FLT TKD, WT1, C KIT, N RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 AML1, CEBPA
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Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (Fusionsgene und Rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; Aberrationen von Chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; Mutationsanalyse von FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)

Diagnosis of acute myeloblastic leukemia (fusion genes and rearrangements: RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), CBFB-MYH11, PML-RARA, MLLT3-MLL (AF9-MLL), DEK-NUP214 (DEK-CAN), RPN1-EVI1, RBM15-MKL1, MLL, RUNX1-EVI1; aberrations of chromosom 17 (17p13 / TP53), 5/5q, 7/7q; mutation analysis of FLT-TKD, WT1, C- KIT, N- RAS, GATA1, GATA2, RUNX1 (AML1), CEBPA)

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Atualizado em: Junho 2017

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal
Genética em células somáticas

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Técnicas de PCR
Análise por sequenciação: região codificante completa
Sequenciação de Sanger
Citogenética
Deteção de microdeleções/microduplicações
FISH
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