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Diagnosi molecolare della sindrome di Noonan (geni PTPN11, SOS1, RAF1, BRAF, MEK1/2, KRAS, SHOC2, NRAS, CBL)
Molecular diagnosis of Noonan syndrome (PTPN11, SOS1, RAF1, BRAF, MEK1/2, KRAS, SHOC2, NRAS, CBL genes)
Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 08/03/2012- U.O. di Genetica Medica - Laboratorio di Genetica Medica
- Policlinico S. Orsola-Malpighi - Area S. Orsola
- Via Massarenti 9
- 40138 BOLOGNA
- ITALIA
- Diretor do laboratório : Dr Marco SERI
- Mais informação
- Contacto telefónico : 39 051 2088410
- Contacto telefónico adicional : -
- Fax : 39 051 2088416
Atualizado em: Março 2012
Responsável pelo teste de diagnóstico
Objetivo
Diagnóstico Pós-natal
Procedimentos técnicos
Genética Molecular
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Lista das doenças e dos genes
Lista das doenças testadas
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